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OPC TRAUBENKERN Vegi Kapseln 100 St - Versandko...
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Avitale OPC Traubenkern Extrakt-Kapseln PZN 04977803 Nahrungsergänzungsmittel mit OPC-reichem Traubenkernextrakt sowie den Vitaminen C und E Der von uns eingesetzte Traubenkernextrakt wird mit einem besonders schonenden Verfahren ausschließlich aus Traubenkernen von Früchten aus Frankreich produziert und auf einen OPC-Gehalt von mindestens 60% eingestellt. Die Vitamine C und E tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Vitamin C unterstützt die normale Funktion des Immunsystems und trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Haut bei. Zutaten: OPC-reicher Traubenkernextrakt, Inulin, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose, Vitamin C, Vitamin E, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Farbstoff : Titandioxid (Kapselhülle) Inhalt pro Kapsel: 200mg OPC-reicher Traubenkernextrakt mit min. 95% PAC, davon min. 60% OPC 30mg Vitamin C 5mg Vitamin E Das Produkt ist frei von Soja, Laktose und Gluten. Auf Grund der pflanzlichen Kapselhülle aus Cellulose ist das Produkt zudem für Veganer geeignet. Inhalt pro Verkaufseinheit: 100 Kapseln / 45g Auch erhältlich als Sparpackung mit 240 Kapseln / 108g mit der PZN 11533745 Bitte trocken lagern und vor Wärme schützen Verzehrempfehlung: 1-2 Kapseln täglich mit einem Glas Wasser zu einer Mahlzeit einnehmen. Die Kapselhülle kann auseinander gezogen werden um das Pulver einzunehmen. Die tägliche Verzehrempfehlung darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Mit Sicherheit mehr Qualität Produktsicherheit und Rohstoffqualität haben bei uns höchste Priorität. Regelmäßig stellen Experten durch aufwändige Untersuchungen sicher, dass das hervorragende Niveau unseres Sortiments konstant bleibt. Um diesen hohen, gleich bleibenden Standard zu erhalten, arbeiten wir nur mit einem in Deutschland zertifizierten Arzneimittelhersteller zusammen. Avitale Produkte – mehr Freude am Leben Avitale by Mikro-Shop Handels GmbH Carl-Zeiss-Straße 8 25451 Quickborn Telefon: 04106-773371 Telefax: 04106-773373 E-Mail: info@avitale.de

Anbieter: Bodfeld Apotheke
Stand: 20.09.2020
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Experimentelle Untersuchungen über die Frage
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Experimentelle Untersuchungen über die Frage ab 12.9 € als Taschenbuch: Ist die Furcht vor Krankheitsübertragung durch das Telephon berechtigt. Aus dem Bereich: Bücher,

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BRAUNODERM Sprühflasche Lösung 250 ml - Versand...
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BRAUNODERM Sprühflasche Lösung PZN: 08505165 B. BRAUN MELSUNGEN AG 250 ml Gebrauchsinformationen und sonstige wichtige Hinweise zum Artikel: Braunoderm Sprühflasche Lösung Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Braunoderm, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Anwendungsgebiete: zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Injektionen, Punktionen, Katheterisierungen, Blutentnahmen, Impfungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Braunoderm, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoffe: 50 % 2-Propanol (Ph. Eur.) und 1 % Povidon-Iod Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Braunoderm jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST BRAUNODERM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNODERM BEACHTEN? WIE IST BRAUNODERM ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BRAUNODERM AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BRAUNODERM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Braunoderm ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Injektionen, Punktionen, Katheterisierungen, Blutentnahmen, Impfungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNODERM BEACHTEN? Braunoderm darf nicht angewendet werden bei Patienten, die an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden, die an Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, einer seltenen chronischen Hautentzündung mit Brennen, Juckreiz und verschiedenartigen Hauterscheinungen, vor allem an Armen, Beinen, Schultern und Gesäß. bei denen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung), die überempfindlich (allergisch) gegen Iod (Iodallergie), 2–Propanol oder einen der anderen Bestandteile von Braunoderm sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Braunoderm ist erforderlich: Nach der Anwendung muss Braunoderm ungehindert von der Haut abtrocknen können, da Okklusivbedingungen (Luftabschluss) wegen des Alkoholgehaltes zu Hautreizungen führen können. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist deshalb eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten zu vermeiden. Vor Anwendung elektrischer Geräte Braunoderm auf der Haut abtrocknen lassen! Braunoderm ist augenund schleimhautreizend. Nicht in die Augen bringen, nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Bei versehentlichem Augenoder Schleimhautkontakt sofort mit viel Wasser spülen (Augen auch unter den Lidern). Bei anhaltender Augenreizung unverzüglich Arzt aufsuchen. Brand- und Explosionsschutz: Braunoderm ist entzündlich (Flammpunkt 21 - 22°C). Oberhalb von 21°C kann Braunoderm durch Funken, brennende Zigaretten, offene Flammen und andere Zündquellen leicht entzündet werden. Falls größere Mengen verschüttet werden, besteht deshalb Brand- und Explosionsgefahr! In solchen Fällen sofort Vorbeugungsmaßnahmen ergreifen: Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes, Beseitigen von Zündquellen. Warnhinweise nach Gefahrstoffverordnung und Berufsgenossenschaft: siehe Etikett. Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen: Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon–Iod können unter der Anwendung von Braunoderm verschiedene Diagnostika falsch–positive Ergebnisse liefern (u.a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobinoder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon–Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Anwendung von Braunoderm zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI–Bestimmung, Radioiod–Diagnostik) führen und eine geplante Radioiod–Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1–2 Wochen nach Anwendung von Braunoderm eingehalten werden. Bei Anwendung von Braunoderm mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Povidon-Iod reagiert mit Quecksilberverbindungen zu stark ätzendem Quecksilber(I)-Iodid. Braunoderm darf deshalb nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Braunoderm und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin kommt es zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung. Sonstige Wechselwirkungen: Der Wirkstoff Povidon-Iod reagiert mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z.B. Blut- und Eiterbestandteilen, wobei die Wirksamkeit von Braunoderm beeinträchtigt werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Braunoderm nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. Die zufällige Aufnahme von Braunoderm durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Neugeborenen (insbesondere Frühgeborenen) und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Braunoderm nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden, da 2-Propanol und Iod unreife Haut stark reizen und durchdringen können. In diesem Fall ist die Haut am Anwendungsgebiet auf Reizungen zu überwachen und die Schilddrüsenfunktion zu kontrollieren. Die zufällige Aufnahme von Braunoderm durch den Säugling mit dem Mund muss vermieden werden. Was ist bei älteren Menschen zu berücksichtigen? Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Deshalb sollte Braunoderm nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. 3. WIE IST BRAUNODERM ANZUWENDEN? Wenden Sie Braunoderm immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung: Die Haut wird während der gesamten vorgeschriebenen Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten. Braunoderm wird unverdünnt aufgetragen und mit einem sterilen Tupfer verrieben. Sie müssen die zu behandelnde Hautpartie vollständig benetzen und nach der vorgeschriebenen Einwirkungszeit trocknen lassen. Überschüssige Lösung wird abgetupft. Einwirkzeiten: bei talgdrüsenarmer Haut: vor Injektionen und Punktionen mindestens 15 Sekunden vor Gelenkpunktionen, Punktionen des Liquorraumes und vor Operationen mindestens 1 Minute (gegebenenfalls mehrfach auftragen) bei talgdrüsenreicher Haut (z.B. am Kopf, über dem Brustbein, zwischen den Schulterblättern): vor allen Eingriffen mindestens 10 Minuten (mehrfach auftragen). Wenn Sie eine größere Menge von Braunoderm angewendet haben, als Sie sollten: Überschüssiges Produkt abtupfen und Haut an der Luft trocknen lassen. „Pfützen“ unter dem Patienten aufnehmen und vollständig trocknen lassen. Feuergefährlichkeit beachten (vergl. Pkt. 2). Erste-Hilfe-Maßnahmen: Braunoderm soll nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme sind Vergiftungserscheinungen ähnlich einer Alkoholvergiftung möglich mit dem Risiko von Atemstillstand oder Bewusstlosigkeit (Erstickungsgefahr durch Erbrochenes).Unverzüglich ärztlichen Rat einholen, Erbrechen nur auf ärztliche Anweisung auslösen. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Braunoderm Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind: Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z.B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o.ä. äußern können. Sehr selten: Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z.B. Haut, Atemwege, Kreislauf). Wenden Sie Braunoderm nicht weiter an und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie von einer dieser Nebenwirkungen betroffen sind. Andere mögliche Nebenwirkungen: Gelegentlich: Lokale alkoholbedingte Austrocknungs- und Reizerscheinungen der Haut (Rötung, Spannung, Juckreiz). Alkoholhaltige Desinfektionsmittel können, insbesondere bei niedriger Luftfeuchtigkeit (z.B. im Winter) die Haut austrocknen und dadurch Hautreizungen verursachen. In derartigen Fällen wird empfohlen, Hautpflegecremes anzuwenden. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST BRAUNODERM AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Braunoderm ist nach Anbruch des Behältnisses 12 Monate verwendbar, jedoch nicht über das Verfalldatum hinaus. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen. Wegen der Wasserlöslichkeit von Povidon-Iod lassen sich Flecken aus textilem Gewebe mit Wasser und Seife, in hartnäckigen Fällen mit Salmiakgeist oder Thiosulfatlösung leicht entfernen. 6. WEITERE INFORMATIONEN Was Braunoderm enthält: Die Wirkstoffe sind: 2-Propanol (Ph. Eur.) und Povidon-Iod. 100 g Lösung enthalten 50,0 g 2-Propanol (Ph. Eur.), 1,0 g Povidon-Iod mit 10% verfügbarem Iod (mittleres Molekulargewicht von Povidon etwa 40.000). Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Kaliumiodid (0,4 g, Stabilisator), Natriumdihydrogenphosphat. Wie Braunoderm aussieht und Inhalt der Packung: Braunoderm ist eine klare, braune, alkoholisch riechende Lösung zur Anwendung auf der Haut in Behältnissen zu 100 ml, 250 ml, 1000 ml und 5 Liter. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Str. 1 34212 Melsungen Telefon: 05661-710 Telefax: 05661-71 4567 Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Experimentelle Untersuchungen über die Frage
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Experimentelle Untersuchungen über die Frage ab 12.9 EURO Ist die Furcht vor Krankheitsübertragung durch das Telephon berechtigt

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LACTASE 7.000 FCC Tabletten im Spender 0,38 g -...
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LACTASE 7.000 FCC Tabletten im Spender 80 StückLactase 7000 FCC Tabletten PZN 11482083 Nahrungsergänzungsmittel mit Lactase zur Unterstützung der Verdauung von Milch und Milchprodukten bei einer Lactoseunverträglichkeit. Avitale Lactase 7000 FCC Tabletten unterstützen die Verdauung von Milchzucker bei einer Lactoseunverträglichkeit und machen den Verzehr von Milch- und Milchprodukten bekömmlicher. Eine Avitale Lactase Tablette enthält 7000 FCC und baut ca. 11 g Lactose ab. Verzehrempfehlung: Es gibt keine allgemeine Toleranzgrenze. Deshalb ist es für jeden einzelnen Betroffenen äußerst wichtig, seine persönliche Dosis zu finden. Hierbei spielen folgende Faktoren zusammen: • Die Menge der verzehrten Lactose • Die Restaktivität und Menge des körpereigenen Enzyms Lactase Als Grundlage empfehlen wir 1-2 Tabletten kurz oder während des Verzehrs lactosehaltiger Mahlzeiten und Getränke einzunehmen. Mit Hilfe der im Beipackzettel abgebildeten Tabelle finden Sie Ihren eigenen Lactasebedarf sowie alle weiteren erforderlichen Informationen über Avitale Lactase 7000 FCC. Zutaten: Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose, Lactase 100.000 FCC/g, Trennmittel: Tricalciumphosphat, Maisstärke, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid Inhalt: 1 Tablette enthält 7000 FCC Lactase Inhalt pro Verkaufseinheit: 80 Tabletten / 30,4g Auch erhältlich als Dosierung mit 3500 FCC-Einheiten (PZN 10183674) oder 14000 FCC-Einheiten (PZN 10326122)! Bitte trocken lagern und vor Wärme schützen Verzehrempfehlung: 1 - 2 Tabletten kurz vor oder während des Verzehrs lactosehaltiger Mahlzeiten und Getränke mit etwas Flüssigkeit schlucken Die tägliche Verzehrempfehlung darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Mit Sicherheit mehr Qualität Produktsicherheit und Rohstoffqualität haben bei uns höchste Priorität. Regelmäßig stellen Experten durch aufwändige Untersuchungen sicher, dass das hervorragende Niveau unseres Sortiments konstant bleibt. Um diesen hohen, gleich bleibenden Standard zu erhalten, arbeiten wir nur mit einem in Deutschland zertifizierten Arzneimittelhersteller zusammen. Avitale Produkte – mehr Freude am Leben Avitale by Mikro-Shop Handels GmbH Carl-Zeiss-Straße 8 25451 Quickborn Telefon: 04106-773371 Telefax: 04106-773373 E-Mail: info@avitale.de

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Experimentelle Untersuchungen über die Frage - Ist die Furcht vor Krankheitsübertragung durch das Telephon berechtigt ist ein unveränderter, hochwertiger Nachdruck der Originalausgabe.Hansebooks ist Herausgeber von Literatur zu unterschiedlichen Themengebieten wie Forschung und Wissenschaft, Reisen und Expeditionen, Kochen und Ernährung, Medizin und weiteren Genres. Der Schwerpunkt des Verlages liegt auf dem Erhalt historischer Literatur. Viele Werke historischer Schriftsteller und Wissenschaftler sind heute nur noch als Antiquitäten erhältlich. Hansebooks verlegt diese Bücher neu und trägt damit zum Erhalt selten gewordener Literatur und historischem Wissen auch für die Zukunft bei.

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Unlike some other reproductions of classic texts (1) We have not used OCR(Optical Character Recognition), as this leads to bad quality books with introduced typos. (2) In books where there are images such as portraits, maps, sketches etc We have endeavoured to keep the quality of these images, so they represent accurately the original artefact. Although occasionally there may be certain imperfections with these old texts, we feel they deserve to be made available for future generations to enjoy.

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